Ensisijainen keskushermoston lymfooma on harvinainen syöpäkasvain, joka kehittyy keskushermoston soluista, jotka koostuvat aivoista, silmistä ja selkäytimestä. Syöpää voidaan myös kuvata primaariseksi keskushermoston lymfoomaksi tai lyhyesti PCNSL: ksi. Ensisijainen kasvain on peräisin paikasta, jossa se kasvaa, kun taas toissijainen kasvain on levinnyt jostain muualta, joten ensisijaisen keskushermoston lymfooman uskotaan kehittyvän keskushermoston hermosoluista. Ei ole täysin ymmärretty, miten tämä tapahtuu, koska lymfoomat kehittyvät normaalisti imukudoksesta, joka on osa immuunijärjestelmää ja jota ei löydy keskushermostosta. Vaikka primaarinen keskushermoston lymfooma on harvinainen, sitä esiintyy yleisemmin ihmisillä, joilla on immunosuppressio, jossa immuunijärjestelmä on heikko johtuen sairauksista, kuten aidsista tai elinsiirron jälkeen.
Primaarisen keskushermoston lymfooman oireet johtuvat enimmäkseen paineen noususta kallon sisällä. Tämä voi johtua aivoja ympäröivän nesteen virtauksen tukkeutumisesta tai suoraan kasvavasta kasvainmassasta. Paineen nousu voi aiheuttaa näköongelmia, päänsärkyä ja oksentelua. Muita kasvaimen aiheuttamia oireita voivat olla lisääntynyt sekavuus ja kohtaukset. Jos lymfooma vaikuttaa tiettyihin aivojen alueisiin, tasapaino- ja koordinaatio -ongelmia voi kehittyä ja toisinaan toinen kehon osa voi heikentyä.
Useimmiten primaarinen keskushermoston lymfooma tunnetaan korkealaatuisena non-Hodgkin-lymfoomana, mikä tarkoittaa, että se pyrkii kasvamaan nopeasti ja leviämään todennäköisemmin kuin heikkolaatuinen kasvain. Primaarisen kallonsisäisen kasvaimen hoito vaihtelee lymfooman sijainnin ja koon sekä sen mukaan, onko se jo levinnyt. Muuten terve ihminen voi vaatia erilaista kohtelua kuin immuunipuutteinen henkilö. Ei ole yhtä parasta hoitovaihtoehtoa, mutta kemoterapiaa voidaan käyttää, joskus yhdessä sädehoidon kanssa, ja steroidit voivat alentaa painetta kallon sisällä vähentämällä turvotusta ja kasvaimen kokoa.
Ensisijaisen keskushermoston lymfooman sairastavan näkymät vaihtelevat yksilön ja hoidon tyypin mukaan, mutta pitkäaikainen eloonjääminen on harvinaista. Yleensä on olemassa 50 prosentin mahdollisuus selviytyä yli kaksi vuotta. Nuoremmilla potilailla, joiden terveys on parempi, ennuste on positiivisempi.