Ranitidiini, joka voidaan tunnistaa paremmin sen tuotenimillä, Zantac®, on lääke, joka on suunniteltu monenlaisten mahalaukun häiriöiden, kuten haavaumien, ruoansulatuskanavan refluksitaudin ja kroonisen ruoansulatushäiriön, hoitoon. Se on tehokas näissä tapauksissa, koska se vähentää mahahapon tuotantoa. Tämä voi auttaa parantamaan mahalaukun vaurioita, kuten haavaumia, tai se voi estää ruoansulatuskanavan limakalvon eroosion ja lievittää epämiellyttäviä oireita, kuten närästystä. Alueesta riippuen ranitidiinia voi olla saatavana tiskiltä tai reseptillä, sitä voi olla eri vahvuuksia, ja se on saatavana nesteenä, pillereinä tai injektoitavana tai suonensisäisenä lääkkeenä.
Lääkkeet, kuten ranitidiini, kuuluvat erityisten antihistamiinien ryhmään, jota kutsutaan H2 -reseptorin antagonisteiksi. Normaalisti ruoansulatuskanavan H2 -reseptoreita stimuloi histamiini, joka sitoutuu niihin. Kun nämä reseptorit ja histamiini kohtaavat, keho tuottaa lisää mahahappoa. Ranitidiini ja muut lääkkeet estävät nämä tapaamiset, joten histamiini ei voi sitoutua reseptoreihin eikä signaalia ylimääräisen hapon tuottamiseksi lähetetä. Tämä auttaa alentamaan kokonaishappoa ja käsittelee joitakin edellä mainituista tiloista.
Koska Zantac® on saatavana tiskiltä monilla alueilla, ihmiset eivät välttämättä kiinnitä huomiota tähän lääkkeeseen liittyviin voimakkaisiin varoituksiin. Sitä ei saa koskaan käyttää raskauden aikana ja se voi aiheuttaa riskin imettäville vauvoille, jos äiti ottaa sen. Sitä ei suositella ihmisille, joilla on maksa- tai munuaissairaus. Niitä, joilla on veren häiriöitä, joita kutsutaan porfyrioiksi, kehotetaan voimakkaasti välttämään tätä lääkettä. Potilaita kehotetaan myös saamaan diagnoosi ennen ranitidiinin käyttöä, koska hapon refluksoinnin oireet voivat olla samanlaisia kuin vakavamman sairauden, kuten mahasyövän, oireet.
On monia lääkkeitä, jotka voivat olla ristiriidassa ranitidiinin kanssa. Näitä ovat lääkkeet, jotka hoitavat erilaisia sairauksia, kuten aidsia, verisairauksia, unihäiriöitä tai ahdistuneisuushäiriöitä, syöpää, peptisiä haavaumia ja sieni -infektioita. Kun potilaat keskustelevat lääkärin kanssa Zantac® -valmisteen ottamisesta, heidän tulee ehdottomasti sisällyttää luettelo kaikista käytetyistä lääkkeistä ja mainita kaikki lääkeallergiat. Tämä voi vähentää negatiivisten vuorovaikutusten mahdollisuutta.
Ranitidiinin tärkeimmät sivuvaikutukset voivat vaihdella yksilöllisessä ilmentymisessä. Sivuvaikutuksia, jotka eivät yleensä aiheuta huolta, ovat lievä pahoinvointi, ummetus, ripuli tai huimaus. Ihmisten tulee ottaa yhteyttä lääkäriin, jos he kokevat allergisen reaktion (vaikka lääkettä käytetään joskus nokkosihottuman hoitoon), hengitysvaikeuksia, keltaisuutta, ihottumaa tai mielenterveyden/tunteen oireita, kuten hallusinaatioita, paniikkia tai masennusta. Nämä ovat harvinaisia, mutta niihin on puututtava välittömästi.
Yksi varoitus on olemassa tietyille ranitidiinia käyttäville ihmisryhmille. Kaikilla, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, ja yli 65 -vuotiailla henkilöillä voi olla suurempi riski sairastua keuhkokuumeeseen Zantac -hoidon aikana. Näiden ryhmien hyödyt on punnittava lääkityksen riski ja hengityselinsairauksia on seurattava huolellisesti.