Ribonukleiinihappopitoisuus (RNA) on mittaus siitä, kuinka paljon tätä geneettistä materiaalia on näytteessä. Tämä nukleiinihappo on yksi elämän tärkeistä rakennuspalikoista, joka on kriittinen organismien toiminnalle valaista kotikissoihin. Sitä voidaan analysoida testauksessa useista syistä, mukaan lukien diagnostiset tarkoitukset, tutkimus ja rikostekninen analyysi. Ennen kuin se voidaan testata, se on käsiteltävä huolellisesti ja tarkistettava sen varmistamiseksi, että näyte on hyvässä kunnossa ja antaa tarkkoja tuloksia.
Käsittelyn aikana teknikot ottavat näytteestä RNA: ta, jotta he voivat analysoida sen. Tämä voi sisältää hoidon entsyymeillä, jotka poistavat deoksiribonukleiinihapon (DNA) ja näytteessä mahdollisesti esiintyvät proteiinit. Huolellinen valvonta on tarpeen kontaminaation mahdollisuuksien rajoittamiseksi ja mahdollisimman suuren RNA: n säilyttämiseksi. Tähän prosessiin voidaan käyttää erikoistuneita lasiesineitä ja laboratoriomuovia, ja teknikot noudattavat myös standardin mukaista laboratoriomenetelmää johdonmukaisuuden saavuttamiseksi.
Klassinen lähestymistapa RNA -pitoisuuden mittaamiseen sisältää näytteen ajamisen spektrofotometrin kautta, joka mittaa valon absorptiota. Lukemat voivat antaa tietoa siitä, kuinka paljon RNA: ta on läsnä sen perusteella, kuinka paljon valoa tietyillä aallonpituuksilla absorboidaan. Tämä voi myös osoittaa, onko näytteessä epäpuhtauksia, koska muut materiaalit absorboivat valoa eri aallonpituuksilla. Testi voi siis suorittaa kaksitoimisen mittaamalla RNA: n ja arvioimalla sen kontaminaation.
Toinen vaihtoehto on lisätä näytteeseen väriaine ja altistaa se valolle nähdäkseen, fluoresoiko väri ja kuinka voimakkaasti. Väriaineet voivat sitoutua tiukasti nukleiinihappoihin saadakseen tietoa niiden pitoisuuksista. Yksi virhe tässä menetelmässä on, että RNA -pitoisuusarvot voivat olla poissa käytöstä, jos näyte sisältää myös DNA: ta tai muita epäpuhtauksia, koska väriaine voi myös sitoutua niihin. Teknikot voivat käyttää tätä vaihtoehtoa RNA -pitoisuuden määrittämiseen vain, jos he ovat varmoja, että näyte on erittäin puhdas välttääkseen vääriä tuloksia.
Jos RNA -pitoisuus on liian pieni, näyte ei ehkä ole käyttökelpoinen. Esimerkiksi testien suorittaminen ja tulosten kaksinkertainen tarkistaminen ei ehkä riitä. Virheiden lisääntyminen voi myös olla huolestuttavaa, koska näytteen ongelmat suurenevat, jos käytettävissä on vain rajallinen määrä RNA: ta. Teknikon on ehkä puhdistettava uusi erä tai pyydettävä uutta näytettä, jos tämä on vaihtoehto, jotta voidaan määrittää, onko mahdollista saada puhtaampi näyte, jolla on korkeampi RNA -pitoisuus.