Sarveiskalvon endoteeli on yksi ohut solukerros, joka vuoraa silmän sarveiskalvon sisä- ja takapinnan. Se on siten nimetty sijaintinsa ja sitä muodostavien solutyyppien mukaan, joita kutsutaan endoteelisoluiksi; nämä solut ovat litteitä ja ne ovat vastuussa sarveiskalvon pitämisestä puhtaana. Sarveiskalvon endoteeli, joka tunnetaan myös nimellä posteriorinen epiteeli, on silmän etukammion edessä, joka sijaitsee sarveiskalvon ja sen peittämän silmän osan, iiriksen, välissä.
Sarveiskalvon endoteelin muodostuminen tapahtuu ennen syntymää alkion vaiheessa. Sen alkuperä on hermoharja, soluryhmä, joka lähtee hermoputkesta muodostamaan erilaisia soluja-melaniinia tuottavista soluista tai melanosyyteistä ihossa hermoston neuroneihin. Syntymän jälkeen endoteelisolujen määrä on yleensä noin 300,000 2,000 sarveiskalvoa kohti. Aikuisuuteen mennessä solutiheys kuitenkin pienenee, kunnes se asettuu noin 3,200 XNUMX – XNUMX XNUMX solun neliö millimetriä kohden kumpaankin silmään. Kerros koostuu yleensä tasakokoisista soluista, jotka muodostavat kuusikulmaisen muodon.
Etukammio, johon sarveiskalvon endoteeli on päin, sijaitsee sarveiskalvon ja iiriksen välissä. Tämä tila on täytetty paksulla, vetisellä nesteellä, jota kutsutaan vesipitoiseksi huumoriksi. Tällä aineella on useita toimintoja, kuten silmämunan täyttäminen ja silmän ravitsemus.
Sarveiskalvon endoteelin takaosassa on suora kosketus etukammion nesteen kanssa. Tämä paikannus mahdollistaa solukerroksen kuljettaa tarvittavat ravintoaineet vesipitoisesta huumorista sitä tarvitsevalle sarveiskalvon alueelle. Samaan aikaan sarveiskalvon endoteeli ottaa vettä sarveiskalvon stroomasta – sarveiskalvon endoteelin eturajalla olevasta silmän osasta, joka vahvistaa sarveiskalvoa – ja kuljettaa sen vesipitoiseen huumoriin. Sarveiskalvon endoteelin tukena sen eturajalla on Descemetin kalvo, joka on myös luokiteltu ”peruskalvoksi”, koska se on tämän solukerroksen taustalla.
Riski, että sarveiskalvon endoteeli heikkenee tai tiheys vähenee, kasvaa ihmisten ikääntyessä tai kun he kokevat optisia vammoja. Esimerkki solukerrokseen vaikuttavasta sairaudesta on Fuchsin dystrofia tai Fuchsin endoteelinen dystrofia. Tämä degeneratiivinen sarveiskalvon häiriö sisältää Descemetin kalvon sakeutumisen ja nesteen kertymisen endoteeliin, minkä seurauksena on näkövamma. Kerrokseen voivat vaikuttaa haitallisesti myös iriitti, joka on iiriksen tulehdus, ja glaukooma, jolle on ominaista näköhermon vaurio. Vaikka tällaisten sairauksien hoitoon on olemassa erilaisia kirurgisia tekniikoita, ei ole menetelmää itse sarveiskalvon endoteelin korjaamiseksi.