Mikä on synoviaalinen sarkooma?

Synoviaalinen sarkooma viittaa harvinaiseen pehmytkudossarkoomaan tai syöpään, joka esiintyy pääasiassa nuorilla aikuisilla. Yleensä pehmytkudossarkoomia esiintyy lihaksissa, kuitukudoksessa ja rasvassa. Synoviaalinen kudos on kudos, joka vuoraa nivelontelot, kuten kyynärpää, polvi ja jänteet. Vaikka synoviaalisen sarkooman esiintyvyyttä ei ole määritelty selvästi, geneettiset syyt voivat vaikuttaa sen kehittymiseen. Tyypillisesti nivelkalvon sarkooma on harvinainen ja esiintyy useammin miehillä kuin naisilla.

Noin puolessa tapauksista nivelkalvon sarkooma pyrkii kehittymään polvissa ja muissa jalan osissa. Seuraava yleisin alue nivelkalvon sarkooman kehittymiselle on käsivarsissa ja harvemmin pään ja kaulan, rungon ja vatsan alueella. Valitettavasti nivelkalvon syöpä pyrkii toistumaan ja joskus etäpesäkkeitä tai leviää muihin kehon osiin, kuten keuhkoihin, luuytimeen tai imusolmukkeisiin. Yleensä nivelkalvon sarkooma kasvaa hitaasti, joten yksilö ei ehkä huomaa oireita heti, mikä voi johtaa diagnoosin ja hoidon viivästymiseen.

Tyypillisesti nivelkalvon sarkooman oireita ovat massa tai turvotus, joka voi olla tuskallista tai arkaa, rajoitettu liikealue ja tunnottomuus. Nivelsolusarkooman oireet voivat jäljitellä muita, vähemmän vakavia sairauksia, kuten bursiitti, niveltulehdus tai niveltulehdus. Vaikka nivelkalvon sarkoomat ovat yleensä harvinaisia, terveydenhuollon ammattilaisen on arvioitava havaittava massa, turvotus tai kivulias nivel. Aluksi kipu ei ehkä ole voimakasta, mikä voi viivästyttää hoitoa entisestään, koska potilas voi yksinkertaisesti ottaa käsikauppalääkkeitä, jotka voivat edelleen peittää oireita.

Yleensä nivelkalvon sarkooma diagnosoidaan biopsian avulla, jossa epäilty kudos leikataan mikroskooppista tutkimusta varten. Lisäksi voidaan käyttää immunohistokemiallista analyysiä, jossa osa kasvaimesta arvioidaan antigeenien ja vasta -aineiden suhteen, jotka ovat ainutlaatuisia nivelkalvon sarkoomille. Joskus geneettistä testausta voidaan käyttää tietyn tyyppiselle pahanlaatuiselle kasvaimelle yhteisen kromosomipoikkeavuuden testaamiseen. Vain lopullisen diagnoosin jälkeen voidaan aloittaa tehokas hoitosuunnitelma. Tyypillisesti hoito riippuu kasvaimen sijainnista, koosta ja laadusta sekä potilaan iästä.

Nivelkalvon sarkoomien hoito käsittää yleensä kasvaimen poistamisen, säteilyn ja toisinaan kemoterapian. Joskus voidaan käyttää brachytherapy -hoitoa, joka käyttää radioaktiivista materiaalia, joka on sijoitettu suoraan kasvaimen lähelle tai sisään. Tämä radioaktiivinen aine voidaan sulkea neuloihin, siemeniin tai lankoihin. Lisäksi katetria voidaan käyttää hoidon kuljettamiseen kasvainalueelle. Joskus osallistuminen kliiniseen tutkimukseen voi olla hoitovaihtoehto tietyille potilaille. Biologisia hoitoja käyttävät hoidot voivat olla tehokkaita parantamaan immuunijärjestelmän vastetta ja tehostamaan sitä syövän torjunnassa.