Tekijä VIII on veren hyytymistekijä, joka tunnetaan myös nimellä antihemofiilinen tekijä (AHF). Se on luonnollinen proteiini, jota esiintyy kehossa ja joka auttaa muodostamaan verihyytymiä. Tämä proteiini yhdessä muiden kehon aineiden kanssa pysäyttää verenvuotoprosessin, joka tapahtuu, kun henkilö loukkaantuu. Sellaisena se on tärkeä proteiini kehossa. Jos tämä veren hyytymistekijä puuttuu tai puuttuu, se voi olla mahdollisesti vaarallinen sairastuneelle henkilölle.
Kun henkilöllä ei ole riittävästi tekijää VIII, hän ei pysty muodostamaan tehokkaasti verihyytymiä. Hemofilia A, jota kutsutaan myös tekijä VIII: n puutteeksi, on häiriö, joka johtuu tekijä VIII: n puutteesta. Tälle häiriölle on ominaista pitkittynyt verenvuoto ja se on yleensä perinnöllistä, vaikkakaan ei aina. Vaikka häiriön geeni on yleensä perinnöllinen, joskus voi ilmetä spontaania mutaatiota ja henkilö, jolla ei ole perinnöllistä hemofiliaa, kehittää tilan. Miehet, enemmän kuin naiset, kärsivät yleensä hemofiliasta, koska häiriöstä vastuussa oleva geeni löytyy X -kromosomista, josta miehillä on yksi ja naisilla kaksi.
Tekijän VIII tasot ihmisen kehossa voivat vaihdella, ja yksilö voi kärsiä lievästä, kohtalaisesta tai vaikeasta hemofiliasta sen mukaan, kuinka paljon hyytymistekijää on kehossa. Yleensä pienet leikkaukset tai muut pienet vammat eivät yleensä vaadi lääkärin hoitoa, mutta syvemmät leikkaukset tai traumaattisemmat vammat voivat olla vaarallisia. Tämä johtuu siitä, että ilman riittävää määrää tekijä VIII: aa veren hyytymisprosessi ei voi tapahtua tehokkaasti ja vamma saattaa vuotaa verta pitkään. Sairastunut voi menettää suuren määrän verta. Nämä vakavat tilanteet vaativat välitöntä lääkärinhoitoa.
Henkilö, joka kärsii vakavasta tekijä VIII: n puutteesta, saattaa joutua saamaan tekijähoitoja, joissa hän saa säännöllisiä AHF -lääkkeiden korvaushoitoja. AHF-lääkitys tulee joko luovutetusta plasmasta tai rekombinanttitekijänä, joka on ihmisen tekemää. Tekijähoitojen saaminen auttaa henkilöä hallitsemaan, estämään tai hoitamaan verenvuotoja. Säännöllisen tekijähoidon aikana lääkitys ruiskutetaan laskimoon ja toimenpide kestää noin 10–XNUMX minuuttia. Harvinaisissa tapauksissa henkilö ei ehkä reagoi tekijähoitoon, koska hän alkaa kehittää vasta -aineita lääkkeelle.