Telitromysiini on eräänlainen ketolidiantibiootti, jota käytetään pääasiassa bakteeri-hengitystieinfektion hoitoon, joka tunnetaan nimellä yhteisöperäinen keuhkokuume (CAP). Se on erytromysiinin johdannainen, joka estää bakteerien kasvua. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi tämän lääkkeen, jota myydään tuotenimellä Ketek®, huhtikuussa 2004. Sen varoitusmerkintää muutettiin vuonna 2007 vastaamaan huoleen mahdollisista kuolemaan johtavista hengityselinten komplikaatioista myasthenia gravis -potilailla. Telitromysiini on hyväksytty käytettäväksi vain aikuispotilaille, eikä sitä käytetä lapsilla.
Tämä lääkitys on määrätty lieviin tai kohtalaisiin CAP -tapauksiin, jotka ovat saaneet tiettyjen bakteerien, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae ja Mycoplasma pneumoniae, kautta. CAP on vakava keuhkoinfektio, joka on hoidettava välittömästi. Sen oireet vaihtelevat epämukavuudesta rinnassa tai kivusta kuumeeseen, limakalvon yskään tai hengitysvaikeuksiin.
Vuonna 2006, kaksi vuotta sen jälkeen, kun FDA oli hyväksynyt tämän lääkkeen, syntyi kiista telitromysiinin turvallisuudesta. Todettiin, että useat myasthenia gravis -tapaukset pahenivat vaarallisesti, kun yksilöt ottivat telitromysiiniä. Lisäksi yksi tutkija vangittiin sen jälkeen, kun hänet oli tuomittu tietojen väärentämisestä lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa piilottaakseen todisteita vakavista maksavaurioista joillakin henkilöillä. Seuraavana vuonna FDA tarkisti telitromysiinin varoitusmerkintää osoittaakseen, ettei myasthenia gravis -potilaiden tulisi käyttää sitä ja se voi johtaa maksavaivoihin tai hepatiittiin. Telitromysiiniä käyttävien henkilöiden on lopetettava käyttö ja neuvoteltava lääkärinsä kanssa heti, kun hepatiitin mahdolliset oireet, kuten ruokahaluttomuus, keltaisuus, maksan arkuus, väsymys tai huonovointisuus, ilmenevät.
Yksilöt, jotka käyttävät tätä lääkettä, tulisi olla tietoisia siitä, että se voi olla vaarallista tai hengenvaarallista kaikille, jotka ovat herkkiä tietyille muille antibiooteille, mukaan lukien erytromysiini (tuotenimi E-Mycin® tai Erythocin®), klaritromysiini (tuotenimi Biaxin®) ja atsitromysiini ( tuotenimi Zithromax®). Tällä lääkkeellä tiedetään myös olevan mahdollisia vuorovaikutuksia monien muiden lääkkeiden, kuten veren ohennusaineiden, sienilääkkeiden, kolesterolilääkkeiden tai diureettien, kanssa. Ajaminen moottoriajoneuvolla telitromysiinin vaikutuksen alaisena voi olla vaarallista, koska oireet, kuten huimaus tai äkilliset näön muutokset, ovat todennäköisiä.
Näön muutoksia tai päänsärkyä voi joskus esiintyä tämän lääkkeen käytön aikana. Joskus tätä lääkettä käyttävät henkilöt voivat kokea ihottumaa tai sydämentykytystä. Yleisimpiä haittavaikutuksia ovat ruoansulatuskanavan muutokset, pahoinvointi ja oksentelu. Jotkut haittavaikutukset voivat ilmetä useita viikkoja sen jälkeen, kun henkilö on käyttänyt tätä lääkettä.