Mikä on trombosytoosi?

Trombosytoosi on terveydentila, jossa keho tuottaa liikaa verihiutaleita veressä. Yksilölle voi kehittyä joko primaarinen trombosytoosi, johon sairauteen ei ole tunnettua syytä, tai sekundaarinen trombosytoosi, jossa tila kehittyy toisen terveysongelman seurauksena. Terveydentilat, jotka voivat aiheuttaa sekundaarista trombosytoosia, ovat hemolyyttinen anemia, syöpä, tulehdukselliset sairaudet, kuten nivelreuma, sydänkohtaus, infektio, leikkaus, munuaissairaudet tai allergiset reaktiot. Jotkut lääkkeet voivat myös aiheuttaa sekundaarista trombosytoosia, mukaan lukien tretinoiini, vinkristiini ja epinefriini.

Yksilöt, jotka kehittävät tämän tilan, eivät useinkaan tunne oireita, ja sairaus diagnosoidaan rutiininomaisen verikokeen aikana. Niille, jotka kokevat oireita, niihin kuuluvat käsien tai jalkojen tunnottomuus, päänsärky, rintakipu, heikkous, näön muutokset, pyörtyminen, verenvuoto nenästä, ikenistä, suusta tai ruoansulatuskanavasta ja mustelmat.

Liian monien verihiutaleiden lisääminen vereen voi aiheuttaa ongelmia verihiutaleiden toiminnan vuoksi kehossa. Verihiutaleet ovat veren osa, joka on vastuussa tarttumisesta yhteen hyytymien muodostamiseksi loukkaantumisen sattuessa. Verihiutaleiden liiallinen määrä voi johtaa kehon hyytymisongelmiin. Tämän taudin vakavin oire on epätavallisen hyytymisen kehittyminen, joka voi johtaa sydänkohtauksiin ja aivohalvauksiin.

Potilaalle, joka kokee trombosytoosin oireita tai osoittaa kohonneita verihiutaleita rutiininomaisessa verikokeessa, suoritetaan luuytimen aspiraatio. Tässä prosessissa terveydenhuollon tarjoaja poistaa ja tutkii luuytimenäytteen. Jos potilaalla ei ole trombosytoosin oireita, terveydenhuollon tarjoaja seuraa hänen tilansa, mutta hoitoa ei tarvita.

Niille potilaille, jotka kokevat sairauteensa liittyviä oireita, on tarjolla erilaisia ​​lääketieteellisiä hoitoja. Aspiriinia käytetään estämään hyytymien muodostumista. Lääkkeitä, kuten anagrelidia, käytetään verihiutaleiden tuotannon hidastamiseen luuytimessä. Henkilöillä, joilla on vakavia trombosytoositapauksia, suoritetaan verihiutalefereesiksi kutsuttu menettely. Verihiutalefereesissä käytetään erityistä laitetta veren ottamiseen kehosta. Kone suodattaa ylimääräiset verihiutaleet, ja muut veren komponentit palautetaan kehoon.

Pitkäaikaiset kamppailut tämän tilan kanssa voivat johtaa harvinaiseen myelofibroosiin. Tässä tilassa luuydin korvataan lopulta arpikudoksella. Myelofibroosi aiheuttaa oireita, kuten anemiaa, väsymystä, heikkoutta ja pernan ja maksan suurenemista. Myelofibroosin hoito vaatii tyypillisesti potilaan yksilöllisten oireiden hoitoa.