Ramipril -tabletteja on saatavana useina eri vahvuuksina, mukaan lukien 1.25 milligrammaa (mg), 2.5 mg, 5 mg ja 10 mg. Jokainen neljästä Ramipril -tablettityypistä on erivärinen tunnistamisen helpottamiseksi. 1.5 mg tabletti on valkoinen; 2.5 mg keltainen tabletti; 5 mg tabletti punainen; ja 10 mg tabletti on sininen. Väri voi olla yhdenmukainen koko tabletissa tai vain toisella puolella valmistajasta riippuen.
Tätä lääkettä käytetään tyypillisesti korkean verenpaineen hoitoon. Se kuuluu angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjien lääkeryhmään. Ramipril -tabletit auttavat sydänpumppua tehokkaammin vähentämällä verisuonia kiristävien kemikaalien määrää, jolloin veri virtaa tasaisemmin. Tabletteja voidaan käyttää yksinään tai muiden lääkkeiden kanssa. Lääkärit aloittavat tyypillisesti pienimmällä annoksella ja nostavat annosta tarpeen mukaan.
Joissakin tapauksissa Ramipril Accordia käytetään myös vähentämään sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä 55 -vuotiailla tai sitä vanhemmilla potilailla. Tähän hoitoon oikeutetuilla potilailla on tyypillisesti ollut sydänsairaus, aivohalvaus tai diabetes ja heillä on oltava vähintään yksi muu riskitekijä, kuten tupakointi tai korkea kolesteroli. Ramipril -tabletteja voidaan antaa myös muutaman ensimmäisen päivän aikana akuutin sydäninfarktin jälkeen potilaille, joilla on aiemmin ollut kongestiivinen sydämen vajaatoiminta.
Ramipril -tabletit otetaan tyypillisesti kerran tai kahdesti päivässä, mieluiten tasaisin väliajoin päivästä toiseen. Ne voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Kapselit voidaan niellä kokonaisina tai rikkoa auki ja ripotella pieneen määrään omenakastiketta tai mehua.
Ramipriilin yleisiä sivuvaikutuksia ovat huimaus, päänsärky, vatsavaivat ja väsymys. Lihasheikkoutta ja yskää voi esiintyä myös joillakin potilailla. Potilaiden tulee kertoa lääkärille, jos haittavaikutukset pahenevat ajan myötä. Vakavat haittavaikutukset ovat harvinaisempia, mutta niihin voi kuulua hengitysvaikeuksia, keltaisuutta, kuumetta tai vilunväristyksiä ja pyörtymistä.
Tämä lääkitys voi olla negatiivisesti vuorovaikutuksessa tiettyjen muiden lääkkeiden ja lisäravinteiden kanssa. Potilaiden tulee ilmoittaa lääkärilleen kaikista lääkkeistä, vitamiineista tai lisäravinteista, joita he käyttävät. Litiumia käyttävien potilaiden on noudatettava erityistä varovaisuutta Ramipril -tablettien käytön aikana, koska lääkitys voi lisätä litiumtoksisuuden riskiä, varsinkin kun sitä käytetään yhdessä diureetin kanssa.
Raskaana olevat tai raskautta yrittävät naiset eivät saa käyttää ACE: n estäjiä, mukaan lukien Ramipril -tabletit. Lääkitys voi aiheuttaa sikiön ja vastasyntyneen vamman tai kuoleman. Riski on erityisen suuri ensimmäisen kolmanneksen aikana. Varovaisuutta on noudatettava myös potilailla, joilla on munuaissairaus, koska Ramipril -tabletit voivat joissakin tapauksissa pahentaa tätä tilaa.