Kliinisten tutkimusten asiantuntija on henkilö, joka valvoo kliinistä tutkimushanketta sen alusta loppuun. Useimmissa tapauksissa nämä henkilöt ovat yliopistojen tai tieteellisten laboratorioiden palveluksessa. Tehokkuus tässä tehtävässä edellyttää henkilöä, joka on organisoitu, jolla on ihmissuhdetaidot ja kykenee ajattelemaan eteenpäin. Joitakin tyypillisiä työtehtäviä ovat tarvikkeiden säilyttäminen, tutkimushankkeiden perustaminen, mahdollisten aiheiden seulonta, tutkimushankkeiden toteuttaminen, tulosten analysointi ja tulosten kirjaaminen.
Yksi kliinisiin kokeisiin erikoistuneen asiantuntijan tärkeimmistä tehtävistä on varastoida tarvikkeita tutkimushankkeisiin. Esimerkiksi hänen on ehkä tilattava huumeita, kemikaaleja tai erikoislaitteita projektin toteuttamiseksi. Näin ollen hän saattaa suorittaa rutiininomaisia varastotarkastuksia varmistaakseen, että kaikki tarvikkeet ovat helposti saatavilla.
Kliinisten tutkimushankkeiden käynnistäminen on myös erittäin tärkeää. Useimmissa tapauksissa projektin onnistunut suorittaminen edellyttää merkittävää suunnittelua, joten kliinisen lääketutkimuksen asiantuntijan on noudatettava vaiheita ennen aloittamista. Tämä voi sisältää sijainnin varmistamisen, laitteiden keräämisen, tarvikkeiden keräämisen ja taustatutkimuksen suorittamisen. Hänen on ehkä myös puututtava ongelmiin, jotka voivat vaikuttaa kokeilun aikana kerättyjen tietojen oikeellisuuteen.
Toinen osa tätä työtä on mahdollisten aiheiden seulonta. Tarkkuuden varmistamiseksi ja pätevimpien tutkittavien saamiseksi kliinisen tutkimuksen asiantuntija haastattelee yleensä useita henkilöitä. Tätä käytäntöä varten hän voi käydä läpi asioita, kuten henkilön taustatietoja ja terveyshistoriaa. Tämä on tarpeen kohteen turvallisuuden ja projektin tarkkuuden varmistamiseksi.
Kun hanke on onnistuneesti perustettu ja aiheet on hankittu, kliinisen tutkimuksen asiantuntija suorittaa kokeellisen tutkimusprojektin. Kunkin hankkeen luonne ja monimutkaisuus voivat vaihdella huomattavasti, joten hänen on otettava huomioon kunkin yksittäisen kokeilun ainutlaatuiset olosuhteet. Esimerkki voisi olla lääkkeen antaminen yhdelle henkilölle ja lumelääke toiselle.
Kokeellisen tutkimusprojektin päätyttyä kliinisen tutkimuksen asiantuntija analysoi tulokset. Lääkekokeessa tämä voi sisältää lääkkeen saaneiden ja lumelääkettä saaneiden reaktioiden vertaamisen. Yksinkertaisissa projekteissa tämä tehdään usein asiantuntijan laitoksella. Monimutkaisempien hankkeiden tapauksessa havainnot saatetaan lähettää muille laitoksille yksilöiden ryhmän analysoitavaksi.
Tulosten tallentaminen on yleensä kunkin kokeellisen tutkimusprojektin viimeinen vaihe. Jotta koe olisi hyödyllinen ja pätevä, tiedot on dokumentoitava, jotta ne voidaan jakaa muiden ammattilaisten kanssa. Tämä vaihe voi sisältää tulosten julkaisemisen tieteellisessä lehdessä tai muussa akateemisessa resurssissa.