Polysystistä munuaissairautta (PKD) on kahta muotoa, joita kutsutaan autosomaaliseksi hallitsevaksi tai autosomaaliseksi resessiiviseksi PKD: ksi. Ero näiden kahden PKD -tyypin välillä on siinä, miten geeni siirtyy vanhemmalta lapselle ja milloin PKD -oireet alkavat näkyä. Autosomaalinen hallitseva PKD, jota kutsutaan myös aikuisten polykystiseksi munuaissairaudeksi, syntyy, kun vanhempi, jolla on PKD, siirtää geenin lapselle. Toisin kuin autosomaalinen resessiivinen PKD, tämä tyyppi ei yleensä aiheuta oireita ennen aikuisuutta. Useimmat ihmiset, joilla on aikuinen PKD, eivät koe oireita ennen 30 tai 40 -vuotiaita.
Aikuisten monirakkulatauti on yksi harvinaisista geneettisistä sairauksista. Sen välittää yksi vanhempi, joka kantaa taudin geenin. Tämä sairaus vaikuttaa munuaisiin. Munuaisiin muodostuu useita kystat, mikä saa munuaiset suurentumaan. Jos sitä ei hoideta, munuaisten vajaatoiminta on todennäköistä.
Monet oireet voivat ilmetä aikuisten monirakkulataudista. Yleisesti esiintyy virtsarakon ja munuaisten tulehduksia, munuaiskiviä ja kohonnutta verenpainetta. Vakavampia oireita ovat krooninen munuaiskipu, massiivinen polykystinen maksasairaus ja munuaisten vajaatoiminta. Komplikaatioiden hoitaminen mahdollisimman varhain auttaa vähentämään näiden oireiden mahdollisesti aiheuttamaa vahinkoa.
Aikuisten monirakkulataudin hoidot vaihtelevat. Sairauteen itsessään ei ole parannuskeinoa, joten hoitoja käytetään esiintyviin oireisiin. Verenpaineongelmia on hoidettava lääkkeillä, vaikka useat lääkkeet voivat olla tehottomia ennen kuin oikea löytyy. Antibiootteja käytetään munuaisten ja virtsarakon infektioiden hoitoon.
On myös aikuisten monirakkulataudin hoitoja, kun kystat alkavat aiheuttaa selkeämpiä ongelmia. Jos kystat aiheuttavat tukoksia, alkavat vuotaa verta tai alkavat aiheuttaa enemmän kipua, ne voidaan tyhjentää. Munuaisten kystien poistaminen ei ole aina ihanteellista, koska niitä on niin paljon.
Lopputilan munuaissairaus on yksi vakavista komplikaatioista, joita voi esiintyä aikuisten monirakkulataudista. Tämä sairaus on osa polykystistä munuaissairautta, joka aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa. Loppuvaiheen munuaissairauden hoito PKD: n seurauksena sisältää dialyysin ja elinsiirron. Jotkut potilaat tarvitsevat vain yhtä näistä hoidoista yhdelle munuaiselle, mutta monet potilaat tarvitsevat dialyysiä tai molempien munuaisten elinsiirtoa.
Aikuisten monirakkulatauti on perinnöllinen sairaus, joka vaatii huolellista seurantaa. Oireet tulee selvittää mahdollisimman varhain. Uusien kystien esiintyminen ja munuaisten toiminta tarkistetaan säännöllisesti lisäkomplikaatioiden varalta.