Ihmisen genetiikassa on neljä yleistä deoksiribonukleiinihappotyyppiä (DNA). Nämä ovat autosomaalinen, mitokondrioiden, X -kromosomi ja Y -kromosomi -DNA. Kaikki nämä tyypit on rakennettu ja koodattu “ohjelmalla”, joka ennustaa valtavasti henkilön ulkonäön, persoonallisuuden ja älykkyyden. Vain 0.1% ihmisen geneettisestä rakenteesta on ohjelmoitu eri tavalla, mikä tekee jokaisesta yksilöstä ainutlaatuisen.
Autosomaalinen DNA muodostaa 22 ihmisen 23 kromosomiparista. Autosomit ovat geneettistä materiaalia, jonka ihmiset perivät vanhemmiltaan, jotka perivät omat vanhemmiltaan jne. Jokainen autosomi käy läpi geneettisen prosessin, joka yhdistää satunnaisesti autosomit kustakin vanhemmasta, nimeltään “rekombinaatio”, minkä jälkeen uudet pariksi liitetyt autosomit välitetään lapsille. Siksi lapset näyttävät yleensä vanhemmiltaan tai jopa isovanhemmiltaan, koska autosomeihin on painettu kaikki geneettiset piirustukset kustakin edellisestä sukupolvesta. Autosomaalinen DNA on erittäin tärkeä selvittämään henkilön syntyperää ja syntyperää erityisesti ihmisille, jotka kyseenalaistavat vanhempansa.
Mitokondrio -DNA on toinen tyyppi, joka sisältyy mitokondrioihin, joita pidetään solun “voimalaitoksina”. Mitokondriot ovat pohjimmiltaan se osa, joka antaa solulle sen energian, ja sisältää myös DNA: ta, joka toistaa erikseen oman kopionsa. Toisin kuin autosomit, jotka välittävät molempien vanhempien geenejä, mitokondriot noudattavat äidin linjaa, vaikka äiti myös välittää mitokondrio -DNA: ta pojilleen. Tämä tekee mitokondrioiden testauksesta vähemmän tarkan, jos henkilö haluaa jäljittää sukupuunsa, vaikka voi olla tehokkaampaa käyttää äitiystestiä henkilön biologisen äidin määrittämiseksi.
Kaikista 23 kromosomiparista, jotka muodostavat ihmisen, vain yksi pari on varattu määrittämään lapsen sukupuoli. Tätä paria kutsutaan allosomaaliseksi pariksi, joka sisältää X- ja Y -kromosomi -DNA: n. Naisilla on yleensä kaksi X -kromosomia, kun taas miehillä on yksi X- ja Y -kromosomeista. Hedelmöityksen aikana äiti siirtää yhden X -kromosomistaan jälkeläisilleen sukupuolesta riippumatta. Isän siittiöt puolestaan lahjoittavat X -kromosominsa toisen naispuolisen jälkeläisen synnyttämiseksi ja välittävät samalla Y -kromosominsa miespuoliselle jälkeläiselle.
Jokainen näistä X- ja Y -kromosomeista sisältää esi -geneettistä tietoa, kuten autosomaalinen DNA, mutta entiset kromosomit eivät ole yhtä tarkkoja. Erityisesti Y -kromosomi voi antaa vähemmän geneettistä tietoa kuin X, koska se siirtyy vain isältä pojalle. Kaiken kaikkiaan kaikentyyppisissä DNA: ssa on huomattavaa, että niiden ensisijainen rakenne pysyy muuttumattomana, vaikka ne ovat satunnaisten fragmenttien tuottamia.