Sydänviat ovat edelleen yleisimpiä synnynnäisiä epämuodostumia. Kaikkia ei ilmaista suoraan syntyessään ja jotkut ovat niin lieviä, että he eivät tarvitse hoitoa heti tai ne voivat parantua itsestään eivätkä koskaan tarvitse hoitoa. Toiset ovat vakavia ja tarvitsevat hätätoimia, mutta tällä toimenpiteellä monet lapset voivat elää normaalia ja terveellistä elämää ja heidän elinajanodote on erinomainen.
Sydämen vajaatoimintatyypit ryhmitellään usein sen mukaan, mihin sydämen osaan ne vaikuttavat. Näitä ovat sydänventtiilien, väliseinän, sydämen sisäisten venttiilien tai kammioiden viat. Muuntyyppiset sydänviat yhdistävät useita vikoja kerralla tai liittyvät siihen, miten sydän loi muodostumisensa aikana.
Venttiiliviat voivat viitata erityisesti aortta- ja keuhkoventtiilien vikoihin, jotka ovat suuria valtimoita, jotka tulevat sydämen kahdesta pohjakammiosta, joita kutsutaan kammioiksi. Joskus venttiilit siirretään osaksi kansallista lainsäädäntöä (valtimoiden tai TGA: n saattaminen osaksi kansallista lainsäädäntöä), ja tämä vaatii välittömästi korjausta vauvan syntymän jälkeen. Lapset, joilla on tämä sairaus, ovat usein syanoottisia (sinisiä) ja kuolevat pian syntymän jälkeen, jos he eivät saa leikkausta. Muina aikoina yksi tai molemmat valtimot ovat kaventuneet (stenoottiset), mikä voi estää veren virtaamisen kunnolla sydämestä. Tämä voi aiheuttaa ylipaineita sydämeen ja sydämen vajaatoimintaa. Kapeneminen voi olla lievää tai erittäin voimakasta, ja joskus venttiili on lähes kokonaan poissa tai suljettu (atresia).
Väliseinän viat viittaavat oikean ja vasemman kammion erottavan seinän ongelmiin. Usein väliseinä ei ole sulkeutunut kokonaan, mikä voi johtaa pieniin reikiin ja tiedonsiirtoon oikean ja vasemman puolen välillä. Kun nämä reiät ovat läsnä kahdessa alimmassa kammiossa, niitä kutsutaan kammioiden väliseinän vikoiksi (VSD), ja kun ne ovat läsnä kahdessa ylimmässä kammiossa, niitä kutsutaan eteisväliseinän virheiksi (ASD). Reiät voivat olla niin pieniä, että hyvin vähän verta vuotaa edestakaisin eteisten tai kammioiden välillä, mutta ne voivat olla myös suuria tai moninkertaisia ja vaatia korjausta tiedonsiirron sulkemiseksi.
Joskus sydämen venttiilit, jotka erottavat ala- ja yläkammion, eivät muodosta kunnolla. Sairaudet, kuten trikuspidaalinen atresia, saattavat tarvita välitöntä lääkärinhoitoa. Joillakin ihmisillä on mitraaliventtiilissä (vasen puoli) pieniä vikoja, joita ei huomaa ennen kuin ne ovat teini -ikäisiä tai vanhempia. Kirurginen korjaus voi olla tarpeen mitraaliventtiilin hoitamiseksi myöhemmin.
Sydämen vikoja kammioissa voi myös esiintyä, ja nämä voivat olla joitain haastavampia hoidettavia tiloja. Nämä tärkeät pumppauskammiot voivat olla liian pieniä tai hypoplastisia, mikä edellyttää useita leikkauksia tilan lievittämiseksi. On myös mahdollista saada sekalainen ryhmä vikoja, jotka voivat vaatia merkittävää väliintuloa. Ei ole ollenkaan mahdotonta, että lapsi syntyy kammion väliseinän vian, hypoplastisen kammion ja stenoottisen venttiilin tai venttiilien siirtämisen kanssa.
Jotkut viat ovat hyvin epätavallisia ja saavat sydämen pyörimään väärään suuntaan muodostuessaan. Dekstrokardiassa sydän on rintakehän oikealla puolella, ja peilikuvamuodoissa kaikki elimet ovat peilikuva keskimääräisestä ihmiskehosta. Tietyissä olosuhteissa dekstrokardia ilmenee ilman pernan tai useiden pernojen puuttumista, ja sydämellä voi olla useita synnynnäisiä poikkeavuuksia sen lisäksi, että silmukka on kulkenut väärin.
On arvokasta ymmärtää, että sydämessä mahdollisesti esiintyvien vikojen vakavuudesta huolimatta on olemassa upeita asiantuntijoita, jotka voivat hoitaa nämä olosuhteet, ja leikkaus sekä näkymät parantavat edelleen monia synnynnäisiä sydänvikoja. Monet olosuhteet, joita pidettiin aiemmin korjaamattomina, korjataan nyt säännöllisesti, ja erittäin vaurioituneen sydämen aggressiivisin mahdollinen korjaus, elinsiirto, paranee edelleen myös eloonjäämisasteessa.