Harvinaiset ihosairaudet rajoittuvat usein yksittäisiin osiin maailman väestöstä. Monet lääkärit, mukaan lukien ihon hoitoon erikoistuneet ihotautilääkärit, voivat viettää koko uransa koskaan kohtaamatta yhtä esimerkkiä sadoista harvinaisista ihosairauksista. Tämä johtuu siitä, että niitä esiintyy yleensä vain kourallisessa ihmisiä jokaista miljoonaa ihmistä kohden. Näitä sairauksia ovat Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa (RDEB), Tinea imbricata tai Tokelau-silsa, joita esiintyy vain Filippiinien Mindanao-heimossa, ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä (SJS), joka esiintyy lääkkeiden haittavaikutuksena ja näkyy vain kourallisessa ihmistä miljoonaa kohti. Harvinaisilla ihosairauksilla voi olla geneettisiä, ympäristöön liittyviä tai tuntemattomia syitä, ja vaikka monilla ei ole tunnettua parannuskeinoa, jotkut ovat helposti hoidettavissa tunnistamisen jälkeen.
Morgellons on esimerkki harvinaisista ihosairauksista, joista yksi on huonosti ymmärretty, mutta joiden uskotaan johtuvan jonkinlaisesta infektiosta. Se aiheuttaa ihovaurioita ja muita haitallisia vaikutuksia, kuten muistin heikkenemistä ja nivelkipuja, ja sitä on todettu noin 2,000-4,500 ihmisellä Yhdysvaltain 307,000,000 2011 2001 asukkaan joukossa vuodesta XNUMX. Kuten useisiin harvinaisiin ihosairauksiin, ei ole tunnettua parannuskeinoa Morgellons, joka tunnistettiin ensimmäisen kerran vuonna XNUMX Mary Leitaon, kahden vuoden ikäisen lapsen äidin, joka sairastui siihen Pennsylvaniassa, Yhdysvalloissa.
Mindanao -heimon sisällä Filippiinien Saranganin maakunnassa Tinea imbricata johtuu Tokelaun silsa -sieni -infektiosta. Se tuottaa eräänlaisen hilseilevän, sormenjäljen kaltaisen ihon kuorintamallin, joka voi levitä suurille kehon osille, mutta joka reagoi tavanomaisiin hoitoihin tunnistamisen jälkeen. Vuodesta 1990 lähtien vain kolme tautitapausta oli raportoitu maailmanlaajuisesti, joista yksi ulottui vuoteen 1789 asti. Vähintään 28 yksilöä on kuitenkin todettu tartunnan saaneeksi vuonna 2011, mutta ja kaikki uudet tapaukset ovat olleet Mindanao -heimon sisällä.
RDEB oli esimerkki harvinaisista parantumattomista perinnöllisistä sairauksista vuoteen 2010 asti, jolloin 10 lasta hoidettiin sitä Yhdysvalloissa luuytimestä saaduilla kantasoluilla. RDEB -taudin on todettu esiintyvän noin 20 vastasyntyneellä vauvalla Yhdysvalloissa jokaista 1,000,000 2010 10 elävää syntymää kohden, ja Yhdysvaltojen, Yhdistyneen kuningaskunnan ja Japanin lääkäreiden kansainvälinen pyrkimys on työskennellyt sen hoitojen ja mahdollisten parannuskeinojen suhteen XNUMX. Vaikka kahdeksan kymmenestä lapsesta toipui, kaksi kuoli, ja lääketieteellistä tutkimusta kehitetään hoitomenetelmien parantamiseksi. Kuten monet harvinaiset ihosairaudet, RDEB: n tiedetään vaikuttavan ensisijaisesti lapsiin, koska sen tulokset voivat olla niin vakavia, että ne johtavat yleensä varhaiseen kuolemaan. Sairaus tekee ihosta erittäin herkän kitkalle, aiheuttaen sen rakkuloita ja naarmuuntumista.