Koska motorinen neuronisairaus on kokoelma asiaan liittyviä sairauksia, motorisen neuronitaudin oireet ovat samanlaisia riippumatta potilaan tilasta. Motorinen neuronitauti on viisi muotoa, jotkut vakavampia ja hengenvaarallisia kuin toiset. Kaikki olosuhteet vaikuttavat kehon kykyyn suorittaa vapaaehtoisia liikkeitä. Oireet yleensä pahenevat ajan myötä palliatiivisesta hoidosta huolimatta. Ensimmäiset oireet eivät voi ennustaa potilaan lyhyen ja pitkän aikavälin ennustetta.
Motorinen neuronisairaus on viisi muotoa: ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi), PLS (primaarinen lateraaliskleroosi), PMA (progressiivinen lihasatrofia), pseudobulbarhalvaus ja etenevä bulbar -halvaus. Motoristen hermosairauksien oireet liittyvät yleensä ALS: ään, joka tunnetaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti Yhdysvalloissa. Neuronien rappeuma voi alkaa missä tahansa kehon osassa; koordinaation menetys ja heikkous ilmenevät yleensä aina, kun oireet alkavat. Oireet levisivät nopeasti muualle kehoon, useimmissa tapauksissa aiheuttaen täydellisen liikkumattomuuden. Yhdeksänkymmentä prosenttia potilaista kuolee kuuden vuoden kuluessa diagnoosista.
PLS on monin tavoin lievempi ALS -muoto. Kuten ALS, se ilmenee yleensä, kun henkilö on keski -ikäinen. Vaikka ensimmäiset oireet ovat lähes identtisiä ALS: n kanssa, PLS ei vaikuta selkärangan neuroneihin. Siten tauti etenee hyvin hitaasti, eikä suurin osa potilaista kuole siihen. Joissakin tapauksissa PLS voi kuitenkin kehittyä ALS: ksi. Muutamat lääkkeet ovat osoittaneet lupausta lievittää PLS: hen liittyviä lihaskouristuksia.
Motorisen neuronitaudin oireet PMA: ssa ovat samanlaisia kuin ALS: n ja PLS: n. Lihasten atrofia on yleisin oire. Se, rajoittuuko atrofia yhteen raajaan vai leviääkö kehoon, riippuu potilaan erityisestä fysiologiasta. Koska surkastuminen on yhteistä kaikille motoristen hermosairauksien muodoille, lihaskouristusten ja emotionaalisten muutosten puute antaa lääkäreille mahdollisuuden sulkea pois ALS: n ja PMS: n esiintyminen. PMA: n viiden vuoden eloonjäämisaste on ALS: n ja PLS: n välillä.
Pseudobulbaarisen halvauksen motoristen hermosairauksien näkyvät oireet rajoittuvat potilaan puheeseen ja kykyyn niellä. Potilaan mielessä voi esiintyä myös villiä ja äkillistä mielialan vaihtelua. Tällä halvauksella voi olla useita syitä ALS: stä syöpään. Ennuste riippuu perimmäisestä syystä.
Lopuksi motoristen hermosairauksien oireet voivat osoittaa etenevän bulbar -halvauksen. Vuodesta 2011 lähtien lääketieteen yhteisössä ei ole yksimielisyyttä siitä, onko etenevä bulbar -halvaus erillinen sairaus vai osa ALS: ää. Kuten pseudobulbar -halvaus, tila heikentää nopeasti potilaan kykyä puhua ja niellä. Hoitoa ei ole, ja kuolema tapahtuu yleensä XNUMX–XNUMX vuoden kuluessa.