Skolioosi on selkärangan epänormaali kaarevuus, joka voi vakavissa tapauksissa aiheuttaa terveysongelmia. Se voi myös aiheuttaa kipua. Sekä emotionaalista että fyysistä skolioositukea on saatavana useista lähteistä, kuten skolioosiliikunta -asiantuntijoilta, sairaalan ja avohoidon tukikeskuksilta sekä tutkimuksen säätiöiltä ja hyväntekeväisyysjärjestöiltä.
Skolioosin kehittyminen voidaan yleensä tunnistaa hyvin nuorena. Jos näin on, varhainen skolioosin tuki muodossa harjoittelu ja muu toiminta säännöllisesti skolioosin korjauskeskuksessa tai skolioosiasiantuntijan johdolla voi olla erittäin hyödyllistä. Asiantuntija voi auttaa potilaita kehittämään harjoitusohjelmia, jotka voivat auttaa estämään uusia kaarevuuksia.
Ortopediset asiantuntijat voivat myös tarjota fyysisempää tukea. Yksilöllisesti asennettuja selkänojaa käytetään yleisesti fyysisen skolioosin tukemiseen. Olkaimet tulevat useissa muodoissa, joista osa on tarkoitettu käytettäväksi koko päivän, kun taas toisia voidaan käyttää vain nukkuessa. Täysikokoisia aikuisia on vaikeampi auttaa tässä tilassa, koska niiden selkärangat ovat jo täysin muodostuneet, mutta on myös harvinaista, että aikuisten kaarevuus kasvaa dramaattisesti siitä, mitä heillä oli lapsena.
Potilaat voivat myös saada tietoa ja apua skolioosiin soittamalla vihjelinjoille ja käymällä sairaalan osastoilla ja skolioosin tukikeskuksissa. Näillä alueilla työskentelevät ihmiset voivat yhdistää potilaita paikallisiin tukiryhmiin ja antaa tietoa tilasta ja vastata kysymyksiin. Ne voivat myös tukea skolioosipotilaiden perheenjäseniä auttaakseen heitä ymmärtämään tilan paremmin ja ehdottamaan parhaita tapoja auttaa läheisiään. Vaikka vihjelinjan työntekijät ja lääketieteen ammattilaiset voivat tarjota epävirallista neuvontaa, he eivät välttämättä ole koulutettuja psykologeja. Niiden, jotka kokevat kärsivänsä skolioosiin liittyvistä vakavista psykologisista ongelmista, tulisi harkita ammatillista neuvontaa.
Jotkut potilaat liittyvät skolioosin tukiryhmiin jakaakseen kokemuksia, huolenaiheita ja saadakseen solidaarisuuden tunteen. Tukiryhmät tarjoavat yhteisöympäristön, jossa potilaat voivat keskustella sairaudestaan muiden kanssa, joilla on samoja ongelmia. Saatavilla on myös online -tukifoorumeita, joissa potilaat ja heidän perheensä voivat esittää kysymyksiä, vastata muiden kysymyksiin ja keskustella uusista ja uusista tekniikoista.
Skolioosin tuki tulee myös tutkimuksen ja koulutuksen muodossa. On olemassa järjestöjä, jotka pyrkivät lisäämään tietoisuutta, antamaan tietoa suurelle yleisölle skolioosista ja keräämään rahaa tutkimukseen. Lahjoitukset tutkimuslaitoksille, keskuksille ja hyväntekeväisyysjärjestöille auttavat varmistamaan tuleville potilaille korkeamman skolioosituen.
On tärkeää huomata, että skolioosi itsessään ei ole diagnoosi. Suurin osa skolioositapauksista on idiopaattisia, mikä tarkoittaa, että tilan syy on edelleen epäselvä. Skolioosin tukiasiantuntijat ovat yleensä samaa mieltä siitä, että vaikka tietyt syyt ovat yleensä tuntemattomia, geneettiset olosuhteet, kuten synnynnäiset selkärangan poikkeavuudet, ovat mukana. On myytti, että skolioosi johtuu raskaiden painojen nostamisesta, huonosta asennosta tai muista pienistä olosuhteista, kuten siitä, että toinen jalka on hieman lyhyempi kuin toinen.