Epilepsiatietoisuus edellyttää sairauden ymmärtämistä ja yhteydenpitoa muihin, jotka eivät ehkä tiedä siitä paljon. Epilepsia on yksi tunnetuimmista kohtaushäiriöistä, ja tietoisuustyön tarkoituksena on kouluttaa yleisöä sairaudesta ja sen etenemisestä. Parhaat vinkit henkilökohtaiseen epilepsiatietoisuuteen ovat sairauden oppiminen, miten se voi vaikuttaa henkilön elämään ja kuinka auttaa epileptikkoa tarvittaessa kohtauksen kautta. Parhaita vinkkejä epilepsiatietoisuuden levittämiseen ovat epilepsiaan liittyvien lainsäädäntöehdotusten puolustaminen, epilepsiayhteisön edustaminen paikallisissa tapahtumissa, henkilökohtaisen tarinan jakaminen ja violetin pukeutuminen epilepsiatietoisuuteen.
Epilepsia on sairaus, joka todetaan, kun henkilöllä on ollut vähintään kaksi kohtausta ilman syytä. Kouristukset johtuvat epänormaalista sähköisen toiminnan noususta, joka vaikuttaa aivoihin, joko kokonaan tai osittain. Kohtauksia on erityyppisiä, ja sivullisen vastaus toisen henkilön takavarikkoon tulisi määrätä kohtauksen tyypistä, mikä tekee koulutuksesta tärkeän, jos halutaan vastata parhaiten. Epilepsiatietoisuus henkilökohtaisella tasolla voi myös sisältää tietyn potilaan erityisruokavaliovaatimusten ja muiden elämäntapamuutosten ymmärtämisen, jotta sosiaalinen toiminta voi paremmin vastata henkilön tarpeisiin ja olla osallistavampi. Yksinkertaisesti ymmärtää, että epilepsia on sairaus, ja kieltäytyä syrjinnästä epilepsiadiagnoosin perusteella on tärkeä askel henkilökohtaisessa tietoisuudessa.
Lainsäätäjät harkitsevat usein epilepsiatietoisuuteen liittyviä laskuja. Esimerkiksi terveydenhuoltouudistuslaskut sisältävät usein säännöksiä olemassa olevista olosuhteista. Vakuutusyhtiöt pitävät epilepsiaa usein jo olemassa olevana sairautena, mikä tarkoittaa, että epilepsiapotilaat, jotka menettävät vakuutusturvan, eivät ehkä pysty saamaan sitä uudelleen. Epilepsiaan liittyvien hankkeiden, kuten avustuskoirien koulutusohjelmien, rahoitusta koskevat laskut tulevat myös aika ajoin esille. Tehokas tapa lisätä tietoisuutta tästä sairaudesta on ottaa yhteyttä lainsäätäjiin ja kirjoittaa sanomalehtien pääkirjoituksia, joissa selitetään, miten nämä laskut vaikuttavat epilepsiapotilaisiin.
Jotkut ihmiset eivät tunne epilepsiaa ja sitä, miltä sairaat ihmiset näyttävät. Vanhojen vaimojen tarinat, kuten kielen nieleminen kohtauksen aikana, sanelevat usein ihmisten tavan reagoida epileptikoihin. Yleisön kouluttaminen paikallisten terveysmessujen lehtien kautta tarjoaa mahdollisuuden puhua muille sairaudesta ja kertoa heille, kuinka he voivat auttaa ihmisiä, joilla on tämä sairaus. Lasten messut tarjoavat myös mahdollisuuden olla yhteydessä epilepsiaa sairastaviin lapsiin. Etsi mahdollisuuksia jakaa arvokasta tietoa ihmisten kanssa, jotka haluavat oppia lisää.
Epilepsiaa pidetään usein “mysteerisenä” sairautena, joten monet ihmiset eivät ymmärrä tietävänsä epilepsiaa sairastavan henkilön. Ihminen, jolla on epilepsia, voi lisätä tietoisuutta puhumalla muille ja kertomalla tarinansa, kun hänelle annetaan mahdollisuus. Ei tarvitse mennä yksityiskohtiin, mutta henkilö, joka kertoo muille, että hänellä on sairaus, ja vastaa kaikkiin kysymyksiin ytimekkäästi ja rehellisesti, auttaa lisäämään tietoisuutta.
Kanadalainen epilepsialainen Cassidy Megan aloitti epilepsiapäivän vuonna 2008 ja kannusti ihmisiä pukeutumaan purppuraan tiettynä päivänä joka vuosi kertomaan muille epilepsiasta. Violetin nauhan käyttäminen tänä päivänä voi antaa jopa hiljaiselle henkilölle mahdollisuuden esitellä muille tilannetta. Esitteiden tai esitteiden pitäminen jaettavana on hyvä vaihtoehto puhumiselle, varsinkin jos papereissa on asiaankuuluvia verkkosivustojen osoitteita, joissa on lisätietoja.