Useat tekijät voivat vaikuttaa potilaan oikeaan Imodium AD® -annokseen. Lääkäri tutkii yleensä potilaan määrittääkseen oikean annoksen kyseisen henkilön nykyiselle ruoansulatuskanavan häiriölle, vaikka useimmat potilaat ottavat tämän lääkkeen vakioannoksen. Tekijät, kuten ikä, potilaan ripulin vakavuus ja se, onko potilas muita lääkkeitä, vaikuttavat määrättyyn Imodium AD® -annokseen.
Tärkein Imodium AD® -annokseen vaikuttava tekijä on lääkitystä ottavan potilaan ikä. Aikuiset ja yli 13 -vuotiaat lapset aloittavat yleensä 4 milligramman annoksella ja täydentävät sitten tätä ensimmäistä hoitoa 2 milligrammalla lääkettä kerrallaan. Tämän ryhmän suurin annos on 8 milligrammaa 24 tunnin aikana. Kahdeksan ja 12 -vuotiaat lapset ottavat yleensä 2 milligrammaa Imodium AD® -valmistetta kolme kertaa päivässä, kun taas 24–XNUMX -vuotiaat lapset ottavat saman annoksen vain kahdesti XNUMX tunnin aikana. Alle kuuden vuoden ikäisille lapsille ei yleensä anneta tätä lääkettä.
Syy siihen, että potilaan ikä on niin tärkeä Imodium AD® -annoksen määrittämisessä, on se, että lapset ovat herkkiä vaikuttavalle aineelle, loperamidille. Tämä lääke voi hidastaa ruoansulatuskanavan supistuksia siihen pisteeseen, että ruoka ja jätteet eivät liiku järjestelmän kautta. Se voi myös vaikeuttaa sen selvittämistä, onko lapsi kuivunut, mikä voi johtaa vakaviin terveysongelmiin.
Toinen tärkeä tekijä Imodium AD® -annoksen määrittämisessä on potilaan ripulin vakavuus. Aikuisille ja nuorille määrätään yleensä aloitusannos ripulin alkaessa ja sitten lisäannokset jokaisen suoliston liikkeen jälkeen, kunnes oireet paranevat. Vaikka aikuisille ja nuorille on annettu enimmäisvuorokausiannos, kaikilla potilailla ei ole tarpeeksi vakavia oireita, jotka oikeuttavat 8 milligramman käytön päivässä. Joillekin potilaille aloitusannos voi riittää ripulin lopettamiseen, kun taas toiset saattavat tarvita yhden tai kaksi lisähoitoa ensimmäisenä päivänä.
Muilla potilaan käyttämillä lääkkeillä voi myös olla merkitystä oikean Imodium AD® -annoksen määrittämisessä. Vaikka tämän lääkityksen kanssa ei ole monia lääkkeiden yhteisvaikutuksia, Imodium AD®: n tiedetään kuitenkin olevan vuorovaikutuksessa gemfibrotsiilin ja itrakonatsolin kanssa. Potilaalle, joka käyttää jotakin näistä lääkkeistä, voidaan antaa pienempi Imodium AD® -annos tai häntä voidaan pyytää ottamaan Imodium AD® harvemmin.