Tärkeimmät tekijät, jotka vaikuttavat kystisen fibroosin elinajanodoteeseen, ovat sairauden parantunut lääketieteellinen hoito ja varhainen diagnoosi. Kystinen fibroosi, geneettinen sairaus, elinajanodote on yleensä lyhyt, mutta lääketieteen tutkijat etsivät edelleen tapoja auttaa kystistä fibroosia sairastavia potilaita elämään pidempään ja parantamaan elämänlaatua. Ihmisten, joilla on kystinen fibroosi, on oltava valppaita sairautensa hoidossa ja heidän on syötävä oikea ruokavalio. Lääketieteelliset hoidot vaihtelevat lääkkeistä leikkaukseen.
Kystinen fibroosi häiritsee hikoilun, liman ja ruoansulatusentsyymien normaalia tuotantoa. Syy siihen, miksi kystisen fibroosin elinajanodote on yleensä lyhyt, johtuu siitä, että taudin komplikaatiot ovat usein kuolemaan johtavia. Kystinen fibroosi johtaa paksuuntuneeseen limaan ja ruoansulatuskanavan eritteisiin. Paksu lima, joka kerääntyy keuhkoihin, aiheuttaa suuren tartuntariskin hengityselimille. Haimassa paksut eritteet estävät elintä tuottamasta tarvittavia entsyymejä ruoan sulattamiseksi, mikä johtaa aliravitsemukseen.
Kystisen fibroosin diagnosointi voidaan tehdä imeväisillä menettelyn avulla, joka testaa hikeen korkean suolapitoisuuden. Mitä aikaisemmin tauti diagnosoidaan, sitä aikaisempi hoito voidaan aloittaa, ja asianmukainen hoito sekä kliinisessä että kotona on avain elinajanodotteen parantamiseen kystisen fibroosin kanssa. Kystisen fibroosin oireet keskittyvät hengityselimiin ja ruoansulatuskanavaan. Koska sairaus aiheuttaa paksun liman häiritsemän keuhkojen normaalia toimintaa, toistuva hengitystieinfektio voi heikentää elinajanodotetta kystisen fibroosin kanssa. Potilaat kärsivät myös ruoansulatusongelmista, joihin kuuluvat ummetus, ravinteiden huono imeytyminen ja laihtuminen.
Kystisen fibroosin elinajanodotetta voidaan parantaa ruokavalion avulla. Potilaiden tulee syödä terveellisiä, ravinteikkaita aterioita ja harkita lisäravinteiden käyttöä, jotka tarjoavat heille ylimääräisiä kaloreita ja ravintoa. Nesteen saanti on myös tärkeää, koska runsaan veden juominen auttaa vähentämään potilaan keuhkojen liman paksuutta ja tekee yskistä tuottavampia. Kystistä fibroosia sairastavien potilaiden tulee välttää tupakointia tai toisen tupakan hengittämistä. Heidän tulisi myös pyrkiä saamaan säännöllistä liikuntaa, koska fyysinen rasitus parantaa hengityselimiä ja kannustaa tahmean liman liikkumista.
Vaikka tautiin ei ole parannuskeinoa, kystisen fibroosin ennustetta voidaan parantaa käyttämällä lääkkeitä, jotka auttavat hallitsemaan infektioita ja muita mahdollisia komplikaatioita. Kystistä fibroosia sairastaville potilaille määrätään antibiootteja hengitystieinfektioiden estämiseksi. Muut lääkkeet ohentavat potilaan keuhkojen limaa ja lievittävät taudin haitallisia vaikutuksia hengityselimiin. Jos potilas on vakavasti aliravittu, hänen elinikäään voidaan pidentää syöttöputkella, jotta hän voi saada tärkeitä ravintoaineita ja kaloreita. Kystisen fibroosin eteneminen voi edellyttää leikkausta, kuten molempien keuhkojen siirtoa tai hätätoimenpiteen suorittamista suolen tukkeutumisen ratkaisemiseksi.