Sen jälkeen kun fenofibraattia on muotoiltu uudelleen Tricor®-lääkkeeksi vuonna 2005, sitä on käytetty pääasiassa vakavan sydän- ja verisuoniriskin vaarassa oleville potilaille pienitiheyksisen lipoproteiinin (LDL), eli huonon kolesterolin, vähentämiseksi sekä suuren tiheyden lipoproteiinien (HDL) lisäämiseksi. ), jota kutsutaan hyväksi kolesteroliksi. Valitettavasti massiivisen pitkittäisen fenofibraattiintervention ja tapahtumien alentamisen tutkimuksessa diabeteksessa ei yllättäen havaittu tilastollisesti merkitsevää sydänkohtauksen tai sepelvaltimotaudin riskin vähenemistä riippumatta siitä, käytettiinkö lääkettä yhdessä statiinilääkkeiden kanssa. Tutkimuksessa havaittiin kuitenkin merkittävästi vähentynyt tietyntyyppisten amputaatioiden esiintyvyys diabeetikoilla, vaikka sen teho johtuu todennäköisesti ei-lipidimekanismeista. Muita fenofibraatin käyttötarkoituksia ovat kihdin lisähoito tai vaihtoehtoinen veren ohennuslääke. Näitä tarkoituksia käytettäessä sekä potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt lievästi, voidaan käyttää pienempää fenofibraattiannosta.
Vaikka potilailla, joiden CrCl -taso on alle 50 ml/min tai alle 30 ml/min Fenoglide® -valmisteen tapauksessa, katsotaan olevan liian vakava munuaisten vajaatoiminta tämän lääkkeen ottamiseksi, potilailla, joiden taso on 80 ml/min ja 50 ml/min tai välillä 80 ml/min – 30 ml/min Fenoglide®: lle, voidaan käyttää pienempää fenofibraattiannosta. Valmistajan suositusten mukaan päivittäinen fenofibraattiannos Lofibraa käyttäville potilaille, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta, on 67 mg kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä, kun taas suositeltu annos Antaraa® käyttäville potilaille on 43 mg. Potilaille, jotka käyttävät Triglide® -valmistetta, on annettava yksi 50 mg: n vuorokausiannos ruoan kanssa, kun taas Fenoglide® -hoitoon oikeutettujen tulee ottaa yksi 40 mg: n annos. Fenofibraattiannosta tulee suurentaa vasta, kun on harkittu huolellisesti lääkkeen vaikutuksia sekä lipiditasoihin että munuaisten toimintaan.
Valmistajien ohjeissa alle 65 -vuotiaille aikuisille potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta ja joilla on diagnosoitu korkea veren kolesterolityyppi IIa ja IIb, ehdotetaan 145 mg: n yksittäistä fenofibraattiannosta Tricor® -muodossa, 130 mg Antara® -valmisteena, 160 mg Triglide®, 150 mg Lipofen® ja 120 mg Fenoglide®. Korkean veren kolesterolityypin IV ja V hoidossa yksi fenofibraattiannos välillä 48 mg – 145 mg Tricor® -muodossa, 43 mg – 130 mg Antara® -muodossa, 50 mg ja 160 mg Triglide® -valmisteena, 50 mg ja Voidaan käyttää 150 mg Lipofen® -valmisteena ja 40–120 mg Fenoglide® -valmisteena. Annosta voidaan säätää potilaan vasteen mukaan tarpeen mukaan, kun se arvioidaan neljän tai kahdeksan viikon välein.
Yli 65 -vuotiaiden potilaiden tulisi käyttää pienempää fenofibraattiannosta kuin alle 65 -vuotiaille suositeltu annos sen mahdollisen vaikutuksen vuoksi munuaisten toimintaan. Kaikkien geriatristen potilaiden on aluksi noudatettava pienintä suositeltua annosta tyypin IV ja tyypin V veren kolesterolipotilaille. Annosta voidaan suurentaa neljän tai kahdeksan viikon välein, jos munuaisten toimintaa ja veren fenofibraattitasoja seurataan huolellisesti.