Useimmat tutkimukset atsitromysiinin turvallisuudesta raskauden aikana viittaavat siihen, että se ei lisää riskejä raskaana oleville naisille tai sikiöiden kehittymiselle. Tutkimusten määrä on kuitenkin pieni ja osallistujien määrä rajallinen, joten on mahdollista, että lääkitys voi aiheuttaa ongelmia, joita ei ole paljastettu tutkimuksella. Tämä on yleinen ongelma arvioitaessa lääkkeiden turvallisuutta raskaana oleville naisille. Lääkkeiden turvallisuutta koskevissa tutkimuksissa tässä tilanteessa on yleensä pieniä ryhmiä, ja rajoitettu otoskoko voi helpottaa mahdollisesti vakavien sivuvaikutusten huomiotta jättämistä.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) luokittelee atsitromysiinin raskauden aikana luokkaan B. Tämä tarkoittaa, että lääkkeellä tehdyt eläinkokeet eivät osoita haitallisia vaikutuksia sikiöiden tai niiden äitien kehittymiselle, eikä ihmisillä tehtyjä tutkimuksia ole tarpeeksi, jotta lääke voitaisiin lausua kategorisesti. turvallinen. Hoidon tarjoajien tulisi määrätä lääke huolellisen harkinnan jälkeen ja käyttää sitä, jos turvallisia vaihtoehtoja ei ole saatavilla. Atsitromysiini voi olla ongelma myös imetyksen aikana, koska se erittyy maitoon.
Tämä lääkitys on pitkävaikutteinen antibiootti, jota voidaan käyttää erilaisten bakteeri-infektioiden hoitoon. Tällaiset infektiot aiheuttavat selvän riskin milloin tahansa, mutta erityisesti potilaiden ollessa raskaana. Tämän seurauksena lääkäri voi päätellä, että hyödyt atsitromysiinin määräämisestä raskauden aikana ovat suurempia kuin riskit, joita ei aiheuta potilaan hoitaminen. Vaihtoehtoiset lääkkeet eivät ehkä ole yhtä tehokkaita, tai potilaalla voi olla olemassa olevia lääkeaineallergioita tai mahdollisia lääkekonflikteja, jotka tekevät niistä vaarallisia käyttää.
Azitromysiiniä raskaana käyttäneiden naisten populaatioista tehdyt tutkimukset osoittavat, että lääke ei lisännyt synnynnäisten vikojen tai komplikaatioiden riskiä äidin terveydelle. Näissä ryhmissä synnynnäisten epämuodostumien määrä oli samanlainen kuin väestössä, joka vaihtelee yhdestä kolmeen prosenttiin. Nämä tulokset viittaavat siihen, että atsitromysiini on luultavasti turvallinen käytettäväksi raskauden aikana, varsinkin kun lääkitysvaiheet pidetään mahdollisimman lyhyinä. Potilaiden tulisi myös saada rutiininomaista synnytystä edeltävää hoitoa raskauden komplikaatioiden varalta.
Ne, jotka ovat huolissaan atsitromysiinistä raskauden aikana, voivat keskustella niistä lääkärien kanssa. Synnytyslääkärillä voi olla erityisiä huolenaiheita tietystä raskaudesta, joka saattaa estää tämän lääkityksen käytön. Potilaiden tulee myös olla tietoisia siitä, että jos heillä on aiemmin ollut keskenmenoja tai suuri riski raskaudesta, keskenmeno voi olla mahdollista. Jos he ottavat lääkkeen ja kokevat keskenmenon, he voivat pyytää testausta raskauden menetyksen todennäköisen syyn selvittämiseksi. Jos selkeää syytä ei voida tunnistaa ja atsitromysiini on saattanut olla mukana, he voivat keskustella mahdollisuudesta ilmoittaa tapahtumasta tietokannasta haittavaikutuksista.