Geneettiset mutaatiot ovat muutoksia, jotka esiintyvät satunnaisesti DNA: ssa, ja voimme saada vanhemmiltamme uusia geneettisiä mutaatioita, joita on esiintynyt siittiöissä ja munasoluissa. Kaikilla ihmisillä on syntynyt noin 60 uutta geneettistä mutaatiota, jotka ovat siirtyneet vanhemmiltamme, ja vaikka useimmat näistä poikkeavuuksista eivät juurikaan vaikuta kehomme tai aivojemme toimintaan, joidenkin näiden mutaatioiden uskotaan olevan vastuussa harvinaisista lapsisairauksista. Islantilainen genetiikkayritys deCODE halusi saada paremman käsityksen siitä, mistä (tai tarkemmin, keneltä) nämä mutaatiot ovat peräisin, joten he sekvensoivat 14,688 XNUMX islantilaisen genomit. Heidän havaintonsa osoittavat, että isät välittävät jälkeläisilleen neljä kertaa enemmän uusia geneettisiä mutaatioita kuin äidit. Myös vanhemmat vanhemmat välittävät todennäköisemmin mutaatioita, etenkin vanhemmat isät. Tutkijat havaitsivat, että keskimäärin miehet siirtävät yhden geneettisen mutaation joka kahdeksan kuukauden ikäisenä, kun taas naiset siirtävät yhden mutaation joka kolmas vuosi.
Vanhemmat isät, uudet ongelmat:
Keskimäärin 30-vuotias isä välitti 45 mutaatiota ja 40-vuotias isä 60 mutaatiota. 30-vuotias äiti ja 40-vuotias äiti välittävät karkeasti 10 ja 13 mutaatiota.
Miehet siirtävät lisää mutaatioita, koska he tuottavat siittiöitä koko elämänsä ajan ja koska DNA: n replikaatioprosessi on epätäydellinen. Naiset siirtävät vähemmän mutaatioita, koska he ovat syntyneet kaikkien munien kanssa, joita heillä koskaan on.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että vanhemmille isille syntyneillä lapsilla on suurempi riski sairastua sairauksiin, kuten autismiin, skitsofreniaan ja kehitysvammaisuuteen. Tutkijat sanovat, että syynä voivat olla uudet mutaatiot.