Atrasentaani on lääke, joka estää solujen lisääntymistä ja tekee siitä mahdollisesti hyödyllisen syövän hoidossa. Vuodesta 2012 lähtien sitä pidettiin edelleen kokeellisena, ja käynnissä oli useita kliinisiä kokeita sen määrittämiseksi, oliko se tehokas erilaisten syöpien hoidossa. Tulokset olivat vaihtelevia; jotkut tutkimukset osoittivat, että se voisi toimia hyvin, kun taas toiset ehdottivat, että sillä oli rajalliset hyödyt lumelääkkeeseen verrattuna. Joillakin alueilla lääke oli saatavissa hyväntekeväisyysohjelmien kautta potilaille, joilla on terminaalinen syöpä ja jotka ovat kiinnostuneita kokeellisten hoitojen kokeilusta.
Tämä yhdiste kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan endoteliini-1-proteiinireseptorin antagonisteiksi. Se toimii erityisesti alfa -reseptoreilla ja rajoittaa hallitsematonta solujen kasvua. Tämä tarjoaa syövän hoidossa selvän edun, koska atrasentaanilla on mahdollisuus estää kasvainten kasvua ja pakottaa ne kutistumaan ajan myötä. Monet syöpälääkkeet hyökkäävät johonkin solujen kasvun ja jakautumisen osaan pysäyttääkseen kasvaimet.
Kuten muidenkin kliinisissä tutkimuksissa edelleen käytettävien lääkkeiden kohdalla, tiedot atrasentaanin sivuvaikutuksista ovat rajalliset. Kokeet seuraavat sivuvaikutuksia eri annoksilla ja verrataan lumelääkkeeseen, mutta tätä tietoa ei paljasteta laajasti ennen kuin kliininen tutkimusprosessi on ohi ja valmistajat valmistautuvat pakkaamaan lääkkeen. Tässä vaiheessa heidän on ilmoitettava sivuvaikutuksista ja annettava tietoja niiden esiintymistiheydestä, jotta lääkärit ja potilaat voivat tehdä tietoon perustuvia päätöksiä siitä, miten ja milloin lääkkeitä käytetään.
Tutkimukset viittasivat myös siihen, että lääkitys voisi olla hyödyllinen diabeettisen nefropatian hoidossa. Tämä diabeteksen komplikaatio voi olla haastava hoitaa ja voi aiheuttaa vakavia ongelmia potilaalle. Diabeetikot, joilla on munuaissairaus ja jotka käyttivät atrasentaania, paranivat hoidon aikana, mikä osoittaa, että tästä voisi tulla hoitovaihtoehto. Näiden tulosten tarkistamiseksi tarvittiin lisätutkimuksia annossuositusten vahvistamiseksi ja kehittämiseksi.
Sopimuksen mukaan monet valmistajat asettavat rajoitetun määrän kokeellisia yhdisteitä saataville hyväntekeväisyysohjelmien puitteissa. Jotta potilaat voivat saada atrasentaanin kaltaisia lääkkeitä, heillä on oltava sairaus, joka on terminaalinen eikä reagoi hoitoon, kuten yksi tai useampi lääkäri on todistanut. He voivat hakea pääsyä lääkkeisiin, joita ei ole hyväksytty suurelle yleisölle, ottaen huomioon, että valmistaja ei ole vastuussa mahdollisista komplikaatioista tai sivuvaikutuksista. Myötätuntoiseen käyttöön tarkoitetut potilaat voivat antaa hyödyllisiä tietoja tehosta ja sivuvaikutuksista, mutta koska heitä ei ole valittu huolellisesti kuten kliinisten tutkimusten osallistujat, voi olla vaikeaa yleistää näitä tietoja.