Bifid -uvula on uvula, joka on haarautunut tai jaettu ulkonäöltään. Uvula on rakenne takaosan keskellä suussa, joka sijaitsee risojen edessä ja muodostaa osan pehmeästä kitalaesta. Jaettu uvula voi joskus liittyä lääketieteellisiin ongelmiin, vaikka näin ei aina ole, eikä se ole luonnostaan haitallista. Tämä anatominen vaihtelu tunnistetaan yleisimmin lapsuudessa suun rutiininomaisten lääkärintarkastusten aikana.
Uvula halkeaa, kun sikiön kehityksessä on vaihteluita, jotka johtavat mukana olevien kudosten epätäydelliseen fuusioon. Joissakin tapauksissa se liittyy tilaan, joka tunnetaan limakalvon halkeamana, ja se näkyy myös ihmisillä, joilla on halkeama huuli ja kitalaki. Uvula on yleensä vähemmän voimakas epätäydellisen kehityksen vuoksi, ja haarukan tarkka muoto voi vaihdella potilaasta toiseen.
Joku, jolla on kaksisuuntainen uvula, voi olla altis korvatulehduksille ja voi kehittyä puhevaikeuksia, vaikka näin ei välttämättä aina ole. Nämä oireet ovat yleensä seurausta taustalla olevasta limakalvon halkeamasta, eikä itse uvulan ongelmista. Jotkut tutkimukset ovat myös osoittaneet yhteyden tämän vian ja vatsan aortan aneurysmien välillä. Tämän uskotaan johtuvan geneettisistä tekijöistä, jotka voivat aiheuttaa fyysisiä merkkejä, kuten bifid -uvulas, samalla kun ihmiset altistuvat verisuoniongelmille, kuten aneurysmille.
On epätavallista tunnistaa kaksisuuntainen uvula syntyessään. Lapsen täytyy yleensä kasvaa ja kehittyä, ennen kuin vaihtelu tulee helposti ilmi fyysisen tarkastuksen aikana, eikä vanhempia pidä järkyttää, jos uvulan muodon vaihteluita ei tunnisteta välittömästi. Kun lastenlääkäri tai hammaslääkäri tunnistaa ongelman, hän voi suositella diagnostisia testejä saadakseen lisätietoja ja selvittääkseen syyn, varsinkin jos on olemassa muita anatomisia muunnelmia, jotka saattavat viitata geneettiseen tilaan.
Jos lisätestejä suositellaan, se voi auttaa neuvottelemaan geneettisen neuvonantajan kanssa keskustellakseen tuloksista. Lapsella voi olla hyvänlaatuinen geneettinen tila, joka aiheuttaa joukon siihen liittyviä anatomisia vaihteluita, tai taustalla voi olla vakavampi ongelma. Näissä tapauksissa voi auttaa työskentelemään kokeneen ammattilaisen kanssa hyödyllisen tiedon ja neuvojen saamiseksi. Vanhempien tulisi olla tietoisia siitä, että lähetteet geneettiseen testaukseen ja neuvontaan eivät välttämättä tarkoita, että jokin olisi pielessä; lääkäri voi yksinkertaisesti haluta olla turvallisella puolella.