Lynchin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus, jossa sairastuneet perivät useita geenejä, jotka tekevät heistä paljon todennäköisempiä tietyntyyppisten syöpien kehittymiselle. Yleisimmin niillä, joilla on Lynchin oireyhtymä, on suurempi riski saada paksusuolen-, kohdun limakalvon- ja munasarjasyöpä, ja he saavat erityisen todennäköisesti nämä sairaudet nuorena ennen kuin täyttävät 45 vuotta. syövän puhkeamisen ja sukututkimuksen perusteella, on parasta taistella tutkimusten avulla, jotka voivat saada syövän varhaisessa vaiheessa, kun mahdollisuus hoitaa sitä onnistuneesti pysyy korkeimpana.
Ihminen saa tämän ehdon perinnöllä. Kun jollakin on sairaus ja hänellä on lapsia, on 50% todennäköisyys, että jokainen lapsi voi periä sairauden. Mitä todella perit tämän tilan kanssa, ovat joitain geenejä, jotka eivät suorita tiettyjä töitä kehossa oikein. Jotkut geenimme pyrkivät korjaamaan DNA: ta, jossa on virheitä. Lynchin oireyhtymästä kärsivillä ihmisillä ei ole kykyä näihin “korjaaviin” geeneihin toimia kunnolla, mikä voi ajan myötä johtaa epänormaaliin kudoskasvuun ja syöpään.
Jos sinulle kehittyy paksusuolen-, kohdun limakalvon- tai munasarjasyöpä nuorena etkä tiedä sukututkimustasi, olet saattanut periä tämän oireyhtymän. Jos tiedät perheesi sairaushistorian, on olemassa joitain ohjeita, jotka määrittävät milloin etsiä tilaa. Näitä ovat suvun, etenkin äitisi tai isäsi, historia syövän tai kasvainten kehittymisestä, mukaan lukien edellä mainittu ja myös maha-, munuais-, suolisto-, aivo- ja ihosyöpä, ja erityisesti onko tämä historia ulottuva vanhemman sisarukset. Lääkärit etsivät myös kahta sukupolvea tällaista syöpähistoriaa ja syöpien kehitystä, varsinkin jos ne ilmenivät ennen 50-vuotiaita.
Kun lääkärit tietävät perheenjäsenten sairaushistorian ja epäillään Lynchin oireyhtymää, tämä tarkoittaa yleensä sitä, että sairaus hoidetaan aiemman syöpäseulonnan avulla. Lääkärit yleensä myös ohjaavat sinut geneettiseen neuvonantajaan, joka voi määrätä geenitestin. Vaikka testi olisikin positiivinen, tämä ei takaa syövän saamista, mutta sinulla on 60-80%: n mahdollisuus sairastua syöpään elinaikana, joten laaja seulonta, kuten kolonoskopia, munasarjojen ultraääni ja kohdun limakalvon kudosten testaus, yleensä kerran vuodessa, kun olet 30 -vuotias. Negatiivinen testi ei kuitenkaan välttämättä tarkoita sitä, että sinulla ei ole Lynchin oireyhtymää, joten kun perhettäsi epäillään vahvasti, tarvitset yhä laajempaa syöpäseulontaa vuosittain.
Lynch -oireyhtymän suurempaa potentiaalia voidaan arvioida testaamalla mahdollisia kehittyviä kasvaimia ja etsimään tiettyjen proteiinien puuttumista kudosnäytteistä. Silti edes tämä testaus ei ehkä vahvista ehtoa. Ottaen huomioon vanhempien korkean perintönopeuden ja syöpään liittyvät riskit, jotka voivat olla kohtalokkaita, jos niitä ei hoideta, jopa niitä, joiden oireyhtymä on negatiivinen, seurataan yleensä erittäin tarkasti.
Monet ihmiset, joilla on Lynchin oireyhtymä, ovat paitsi fyysisesti, myös emotionaalisesti syövän kehittymisen riskejä. Tämä voi olla vaikea asia ymmärtää ja käsitellä, ja se voi olla monimutkaista, jos perheenjäsenet ovat menettäneet tietyt Lynchin oireyhtymän aiheuttamat syövän muodot. Geneettisen neuvonnan lisäksi monet hyötyvät säännöllisestä neuvonnasta tai yhteydenpidosta tukiryhmiin, jotta he voivat käsitellä tilasta aiheutuvia emotionaalisia vaikutuksia.